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青花菜轉錄因子基因 BoNAC1 的克隆與表達分析
發布者:管理員 發布日期:2018-08-01 浏覽次數:

作    者:蔣明,等
影響因子:*
刊物名稱:核農學報
出版年卷:2018,32( 4) : 0646 ~ 0653

文章摘要:為明确青花菜NAC轉錄因子基因的序列特征和表達特點,本研究以青花菜為試驗材料,在克隆Bo NAC1轉錄因子基因的基礎上,采用RT-q PCR研究該基因的表達,以明确其在核盤菌和根腫菌侵染下的表達模式。結果表明,Bo NAC1含2個内含子,長度分别為1 832 bp和670 bp,編碼區全長為1 035 bp,編碼344個氨基酸,含1個NAM結構域;系統發育樹分析結果表明,Bo NAC1與來自芸薹屬的NAC親緣關系最近,并與其他十字花科NAC聚為一組,而與豆科、薔薇科NAC的親緣關系相對較遠,在系統發育樹上處于不同的分支。基因表達分析結果表明,Bo NAC1的表達受核盤菌的誘導,在12 h和24h時的表達量最高,分别為對照的6.28倍和7.03倍;Bo NAC1的表達還受根腫菌的誘導,15 d和20 d時的表達量最高,分别為對照的4.23倍和4.11倍,表明該基因可能參與核盤菌和根腫菌的應答反應。本試驗對青花菜Bo NAC1基因的克隆與表達分析,為Bo NAC1基因的功能鑒定和生産應用奠定了理論基礎。
 

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